多発性硬化症（MS）の医療費
多発性硬化症（MS）は難病に認定されているの？
治療にかかる医療費は、公費で助成されるの？
多発性硬化症（MS）患者さんのうち一部の方（下記「対象」参照）は、医療費助成制度や福祉サービスなどの公的サービスを利用することができます。MSは、難病の中でも、厚生労働大臣が定める「指定難病」の1つに含まれるため、MSの治療にかかる医療費については、『難病の患者に対する医療等に関する法律』（難病法）に基づき、自己負担分の一部が公費で助成されます。
難病法で利用できる「指定難病」の医療費助成制度
- 対象：下記のいずれかに該当する患者さん
①EDSS（総合障害度スケール）：4.5以上
②視覚の重症度分類（網膜色素変性症の重症度分類）：Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度
③月にかかった医療費の総額が33,330円を超える月が、年間3回以上 - 申請窓口：お住まいの都道府県または指定都市の窓口
- 必要な申請書類を窓口に提出し、認定されると、「医療受給者証」が交付される
- 有効期間（1年間）があり、引き続き助成を受けるには更新手続きが必要
※申請手続きの方法や、受けられるサービスの詳細は、各申請窓口にお問い合わせください。
［2024年3月現在］
